Unter „GMP“ (Good Manufacturing Practice, Gute Herstellungspraxis) versteht man Richtlinien zur Qualitätssicherung bei der Herstellung von Arzneimitteln, Wirkstoffen und Medizinprodukten. Diese Richtlinien sind Teil eines umfassenden Qualitätsmanagementsystems und dienen der Erfüllung der verbindlichen Anforderungen der Gesundheitsbehörden. Ein GMP-gerechtes Qualitäts­managementsystem dient der Gewährleistung der Produktequalität und der -eignung für den vorgesehenen Gebrauch. Der Begriff Herstellung definiert sich dabei umfassend und beinhaltet die Beschaffung der Rohmaterialien, die Produktion der Wirkstoffe, Fertigprodukte und Medizinprodukte und deren Verpackung, die Qualitätskontrolle, Freigabe, Lagerung und den Vertrieb.

Die Prüflaboratorien decken dabei in der Regel Teilschritte der Herstellung, wie die Qualitätskontrolle, ab und werden von den Behörden für diese Ausübung authorisiert resp. akzeptiert.